崗位職責
負責GMP體系文件的總體管理工作;
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統,確保系統有效性;
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理;
負責制定質量風險管理制度,組織風險評估,跟蹤風險評估的完成;
組織自檢及內審,負責產品生(sheng)產全過程、檢驗過程的(de)(de)GMP執行情況的(de)(de)監督檢查。
崗位要求
具有藥學或相關專業本科以上學歷;
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗;
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先,管理熟悉者可破格錄取;
具有(you)良(liang)好的溝通,協調能力,邏輯(ji)性強。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢主管(guan)之間經理
工作地址
山(shan)東(dong)省日照市開發區深圳西路南、高(gao)雄路北(bei)
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HR信息
豐先生
3日內活躍
HR
自投遞起3個工作日內答復聊天意愿
暫無
活躍時段 潛水(shui) 下午4-5點(dian) 最活躍
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山東省日(ri)照(zhao)(zhao)市開(kai)發區日(ri)照(zhao)(zhao)經濟技術開(kai)發區深圳路以(yi)南高雄路以(yi)北(bei)
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