崗位職責
負責GMP體系文件的總體管理工作；
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統，確保系統有效性；
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理；
負責制定質量風險管理制度，組織風險評估，跟蹤風險評估的完成；
組織自(zi)檢(jian)及內審(shen)，負(fu)責產品生產全過程、檢(jian)驗過程的GMP執行(xing)情況的監督檢(jian)查。
崗位要求
具有藥學或相關專業本科以上學歷；
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗；
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先，管理熟悉者可破格錄取；
具有(you)良好的(de)溝通，協(xie)調能力，邏輯(ji)性強。
晉升機制
質檢員質(zhi)檢主管之間經理
工作地址
山(shan)東(dong)省日照市開發區深圳(zhen)西路南、高雄(xiong)路北
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HR信息
豐先生
3日內活躍
HR
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時(shi)段 潛水(shui) 下(xia)午(wu)4-5點 最活(huo)躍(yue)
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