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山東省日照市開發區
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| ?3-5年(nian)? | ?本(ben)科? |
?年(nian)齡不限(xian)? | ?招(zhao)1人? | ?全職
崗位職責
負責GMP體系文件的總體管理工作；
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統，確保系統有效性；
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理；
負責制定質量風險管理制度，組織風險評估，跟蹤風險評估的完成；
組織自檢(jian)及內審(shen)，負責產品生產全過(guo)程、檢(jian)驗過(guo)程的GMP執(zhi)行(xing)情況(kuang)的監督檢(jian)查。
崗位要求
具有藥學或相關專業本科以上學歷；
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗；
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先，管理熟悉者可破格錄取；
具有良(liang)好的溝通(tong)，協(xie)調能(neng)力(li)，邏輯性(xing)強。
晉升機制
質檢(jian)員質檢(jian)主管之間經理(li)
工作地址
山東省日照市開發(fa)區(qu)深圳西路南、高雄路北
展(zhan)開地(di)圖
HR信息
豐先生
3日內活躍
HR
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時(shi)段(duan) 潛水 下午4-5點 最活躍
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8-15K 日照市-開(kai)發(fa)區 | 年齡(ling)不限 | 大專
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上市公(gong)司
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山(shan)東省日照市(shi)開發(fa)區日照經濟技術開發(fa)區深圳路以南高雄(xiong)路以北
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