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藥品(pin)生產/質管 5-7K(可面議) 參考工資
山東省日照市開發區 ? | ?3-5年? | ?本(ben)科? | ?年齡不限? | ?招1人(ren)? | ?全職
五險一金年終獎(jiang)獎金提成(cheng)節日福(fu)利(li)雙休(xiu)8小時工(gong)作制(zhi)帶薪年假公費(fei)培(pei)訓公(gong)費(fei)旅游健康體檢通訊補貼提供住宿(su)餐(can)補/工作餐(can)交通補貼(tie)
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崗位職責

負責GMP體系文件的總體管理工作;
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統,確保系統有效性;
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理;
負責制定質量風險管理制度,組織風險評估,跟蹤風險評估的完成;
組織自檢及內審,負責產品生(sheng)產全過程、檢驗過程的(de)(de)GMP執行情況的(de)(de)監督檢查。

崗位要求

具有藥學或相關專業本科以上學歷;
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗;
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先,管理熟悉者可破格錄取;
具有(you)良(liang)好的溝通,協調能力,邏輯(ji)性強。

晉升機制
質(zhi)檢員質檢主管(guan)之間經理
工作地址
山(shan)東(dong)省日照市開發區深圳西路南、高(gao)雄路北(bei) 展開地圖

HR信息
豐先生
3日內活躍
HR 自投遞起3個工作日內答復
簡歷答復 暫(zan)無
聊天意愿 暫無
活躍時段 潛水(shui) 下午4-5點(dian) 最活躍
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山東省日(ri)照(zhao)(zhao)市開(kai)發區日(ri)照(zhao)(zhao)經濟技術開(kai)發區深圳路以(yi)南高雄路以(yi)北(bei)
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