崗位職責
1、按照相關法規及標準要求，參與公司產品注冊申報資料編寫；
2、參與臨床評價相關工作，協助完成臨床評價資料編寫；
3、按照法規及指導原則要求，參與體外診斷試劑體系考核。
4、編(bian)制器(qi)械產品技術(shu)文件(jian)(jian)及質量(liang)文件(jian)(jian)。
崗位要求
1、醫學、生物學等相關專業，大專及以上學歷；
2、了解醫療器械注冊流程以及相關法律法規；
3、熟練操作office等辦公軟件；
4、具有很強的工作責任感、良好的溝通能力和團隊協作能力。
5、有醫(yi)療器械(xie)行業產(chan)品(pin)注冊(ce)經驗者(zhe)優先。
晉升機制
注冊專(zhuan)員注(zhu)冊經(jing)理
工作地址
山東省日照市(shi)東港區日照市(shi)高新六路創業中心B4樓
展開(kai)地圖(tu)
HR信息
楊先生
3日內活躍
人力資源部
|
部門經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意(yi)愿
暫(zan)無
活躍時段(duan) 潛水
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醫療設備/器械(xie) 制藥(yao)/生(sheng)物工程 醫療/衛生(sheng)
私營企業
101~200人
山東省日(ri)照市東港區日(ri)照市高新(xin)區高新(xin)六(liu)路創(chuang)業中心B4樓
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