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山東省煙臺市開發區
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| ?1-2年(nian)? | ?本科? |
?年(nian)齡不限(xian)? | ?招2人? | ?全職
崗位職責
崗位職責:
1、負責協調公司與臨床實驗基地的關系,處理臨床研究出現的各種問題監督實驗進行情況,保證實驗資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗按計劃完成。
2、負責根據醫療器械臨床試驗管理規定以及公司的操作流程啟動、監查和結束臨床試驗;
3、負責對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔;
4、負責核查病例觀察表(CRF)中數據的合法性、準確性和完整性;
5、負責對臨床試驗基地和研究者的選擇和資格評估;
6、完成(cheng)領導安排的其他工作。
崗位要求
任職要求:
1、本科及以上學歷,醫學專業、藥學、制藥工程、化學、生物醫學工程等相關專業;
2、熟練使用word、 excel、 PPT、PDF等辦公軟件;
3、良好的(de)人際交往能力和溝通能力。
工作地址
山東(dong)省煙(yan)臺(tai)市開(kai)發(fa)區(qu)珠江路留32號學生創(chuang)業園3號樓B區(qu)233
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HR信息
李女士
3日內活躍
聊(liao)天意愿
較慢
回復間隔
大于5分(fen)鐘
活躍時段 潛水(shui)
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普工 09-30
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質管(guan) 09-28
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醫療設備/器械 原材料及(ji)加工(gong)
私(si)營(ying)企業
少于50人(ren)
山東省煙臺市蓬萊市北(bei)溝(gou)鎮海(hai)潤(run)南路6號
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