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山東省聊城市陽谷縣
?
| ?1-2年? | ?本科(ke)? |
?22歲(sui)-35歲(sui)? | ?招2人? | ?全(quan)職(zhi)
崗位職責
1、負責組織建立和完善GMP文件管理體系，并對GMP文件進行統一的會審、受控、復印、分發、歸檔；
2、負責對生產、質量、設備、倉儲現場執行GMP規范的情況進行月度檢查；
3、負責對檢查后的缺陷整改情況進行跟蹤，不斷提升和完善生產質量管理水平，持續改進。
4、負(fu)責GMP規范執行(xing)管(guan)理、驗證、計量管(guan)理
崗位要求
1、本科以上學歷，生物或化學等相關專業；
2、兩年以上GMP相關工作經驗
3、熟悉藥品管理法律法規及GMP知識，接受過口服固體制劑、無菌制劑、中藥提取等相關知識的培訓。
4、有較強的執行力、溝通能力和組織協調能力
5、責任心強，抗壓(ya)能力(li)好。
晉升機制
質檢(jian)員質檢主管之間經理
工作地址
山東(dong)省(sheng)聊城市陽谷縣(xian)清(qing)河(he)西路399號
展開(kai)地(di)圖
HR信息
布經理
3日內活躍
人事部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
暫無
活躍時段 潛(qian)水
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