崗位職責
崗位職責：
1、負責分配項目的分析方法驗證方案、記錄、報告的起草工作；
2、負責分配項目的分析方法驗證實驗及檢驗工作，完成相關實驗記錄的起草工作；
3、負責分配項目對照品標定規程及記錄、過程控制檢驗規程及記錄、產品檢驗規程及記錄的起草工作；
4、負責完成檢驗過程中各類記錄、臺賬的及時填寫，并符合規范要求；
5、負責準確及時規范的完成檢驗工作，認真填寫原始記錄，并對檢驗結果負責；
6、負責實驗過程中異常、偏差、OOS的報告，并協助完成相關調查工作；
7、負責分配項目的(de)穩(wen)定(ding)性(xing)方(fang)案(an)、試驗記(ji)錄(lu)的(de)起草，并按照方(fang)案(an)完成穩(wen)定(ding)性(xing)檢(jian)驗工作。
崗位要求
1、專科及以上學歷，藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業，2年以上QC儀器分析工作經驗，熟悉QC管理體系，了解QC實驗室異常、偏差、oos/oot處理程序，有過一個以上分析方法驗證工作經驗。
2、熟(shu)悉GMP QC實驗室線(xian)管文件體(ti)系要求者(zhe)優先錄用。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢(jian)主管之間經理(li)
工作地址
山(shan)東省(sheng)菏(he)澤市定陶區(qu)東外環路南段
展開地(di)圖
HR信息
肖先生
3日內活躍
人力資源部
|
經理
| 自約面起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍(yue)時段(duan) 潛水
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