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山東省泰安市高新區
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| ?3-5年? | ?本(ben)科? |
?30歲(sui)-45歲(sui)? | ?招1人? | ?全職
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
6、其他與臨床試驗現場(chang)運營有關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業本科以上學歷。
3、具有2-5年以上(shang)相(xiang)關工(gong)作經驗，具備較好的協調(diao)和溝通能力(li)。
晉升機制
助(zhu)理(li)研究員研究員
工作地址
山東省(sheng)泰(tai)安市高新區山東省(sheng)泰(tai)安高新區龍泉路以(yi)東、一天門大街以(yi)南(nan)
展開地(di)圖
HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
較(jiao)慢
回復間隔
大于5分鐘
活(huo)躍(yue)時段 活躍 下午(wu)2-3點 最活(huo)躍
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4-6K 泰安市-高新區 | 30歲-45歲 | 大專
商(shang)務經理/主(zhu)管 昨天
6-10K 泰安市(shi)-高新區 | 30歲-45歲 | 本科(ke)
醫療(liao)設備/器(qi)械 制(zhi)藥/生物工程
私營企(qi)業
50~100人(ren)
山東省(sheng)(sheng)泰安(an)市高(gao)新(xin)區山東省(sheng)(sheng)泰安(an)高(gao)新(xin)區龍泉(quan)路以(yi)東、一天門大街以(yi)南
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