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山東省泰安市高新區
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| ?3-5年? | ?本科? |
?30歲(sui)-45歲(sui)? | ?招1人? | ?全(quan)職(zhi)
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起,按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通,確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行,發現問題及時報告上級領導。
6、其他(ta)與(yu)臨床(chuang)試驗現場運(yun)營有關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件,具備醫學、藥學或相關專業本科以上學歷。
3、具(ju)有2-5年(nian)以上相關工作經驗(yan),具(ju)備較好的協調(diao)和溝通能力。
晉升機制
助理研究(jiu)員研(yan)究(jiu)員
工作地址
山東省泰(tai)安市高(gao)新(xin)區(qu)山東省泰(tai)安高(gao)新(xin)區(qu)龍泉路以(yi)東、一天門(men)大街以(yi)南(nan)
展開地(di)圖(tu)
HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復聊天意(yi)愿
較慢
回復間(jian)隔
大(da)于5分鐘
活躍時段 活躍 下(xia)午(wu)2-3點(dian) 最活躍
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設備動力主管 昨天
4-6K 泰安市-高新區(qu) | 30歲-45歲 | 大專
商務經(jing)理/主(zhu)管(guan) 昨(zuo)天(tian)
6-10K 泰(tai)安市(shi)-高(gao)新區 | 30歲(sui)-45歲(sui) | 本科(ke)
醫療設(she)備/器械 制藥/生物工(gong)程
私營企業
50~100人
山東省泰安市高新區山東省泰安高新區龍(long)泉路以東、一天門大街以南
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