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求(qiu)職者登錄/注冊企業登錄/注冊(ce)

刷新時間：09-30

現場QA 2.5-4K（可面議(yi)）參考工資

山東省濟寧市高新區 ? | ?1-2年? | ?大專? | ?年齡不限? | ?招3~5人? | ?全職(zhi)

五險全勤(qin)獎節日福利8小時工作制帶薪年假健康體檢(jian)提供住(zhu)宿(su)餐(can)補/工作(zuo)餐(can)

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崗位職責

1監督和檢查生產車間現場的清場，確保清場符合要求，發放清場合格證，避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染
2監督和檢查生產設備、儀器、儀表是否符合GMP生產條件，負責發放生產許可證
3對生產車間藥品生產全過程的質量監控
4負責依據檢驗報告和相關放行規定對中間產品進行放行、對成品發放合格證
5監控生產現場取樣是否按取樣操作規程執行
6負責批記錄的發放、整理及審核
7負責原料藥各個工序外觀檢查
8負責生產現場偏差及時報告和處理
9及時填寫生產現場監控記錄
10有權糾正任何違反GMP相關規定的行為，必要時下達《限期整改通知單》。當錯誤行為嚴重影響產品質量時，有權立即終止相關生產操作
11上級領導安排(pai)的其他工作

崗位要求

1、具有具備藥學專業或相關專業大專以上學歷；
2、經過質量管理員崗位培訓；
3、熟悉(xi)公(gong)司質量管理(li)(li)體系、潔(jie)凈區管理(li)(li)、檢驗(yan)流程等(deng)。

晉升機制

現場QAQA主管

工作地址

山東省濟寧市(shi)高新區第七工(gong)業(ye)園區展(zhan)開地圖

HR信息

付先生

3日內活躍

人力資源部 | 人力資源 | 自投遞起3個工作日內答復

簡歷(li)答復(fu) 暫無

聊天意愿(yuan) 暫無(wu)