刷新時間：09-30
山東省濟寧市高新區
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| ?1-2年? | ?大專? |
?年齡不限? | ?招3~5人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1監督和檢查生產車間現場的清場，確保清場符合要求，發放清場合格證，避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染
2監督和檢查生產設備、儀器、儀表是否符合GMP生產條件，負責發放生產許可證
3對生產車間藥品生產全過程的質量監控
4負責依據檢驗報告和相關放行規定對中間產品進行放行、對成品發放合格證
5監控生產現場取樣是否按取樣操作規程執行
6負責批記錄的發放、整理及審核
7負責原料藥各個工序外觀檢查
8負責生產現場偏差及時報告和處理
9及時填寫生產現場監控記錄
10有權糾正任何違反GMP相關規定的行為，必要時下達《限期整改通知單》。當錯誤行為嚴重影響產品質量時，有權立即終止相關生產操作
11上級領導安排的(de)其(qi)他工作
崗位要求
1、具有具備藥學專業或相關專業大專以上學歷；
2、經過質量管理員崗位培訓；
3、熟(shu)悉公司質(zhi)量(liang)管理體系、潔凈區管理、檢驗流程等。
晉升機制
現場(chang)QAQA主管
工作地址
山東省濟寧市高新區第七(qi)工業園(yuan)區
展(zhan)開地圖
HR信息
付先生
3日內活躍
人力資源部
|
人力資源
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫無(wu)
活躍時段 潛水
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會計 09-30
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人力資源專員/助理(li) 09-30
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出納(na) 09-30
3-3.5K 濟寧(ning)市-高新區 | 年齡不(bu)限 | 大(da)專(zhuan)
制藥/生物工程(cheng)
私營企業
101~200人
山東(dong)省濟寧市(shi)高新區第七工(gong)業(ye)園區
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