工作時間
???雙休(xiu)
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核;
2、對現場生產情況進行監督落實;
3、協同生產崗位完成設備驗證,工藝驗證,模擬驗證,并整理報告歸檔;
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查;
5、參與改進生產工藝的優化;
6、完成領導交代的(de)其他(ta)問題。
崗位要求
專科及以上(shang),藥(yao)學(xue)或化(hua)學(xue)相(xiang)關專業,有醫藥(yao)化(hua)工合成生產工藝(yi)經驗者優(you)先。熟悉GMP法規,有參(can)與國(guo)內外官方(fang)審計(ji)經驗者優(you)先。
工作地址
山東省(sheng)德州市臨邑縣花園大道與遠征路交叉口往西200米路南
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HR信息
丁先生
3日內活躍
聊(liao)天意愿
暫(zan)無(wu)
活躍(yue)時段 活躍(yue) 上(shang)午8-9點(dian) 最活躍(yue)
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制(zhi)藥(yao)/生(sheng)物工程(cheng) 醫療/衛生(sheng)
股份(fen)制公(gong)司
201~500人
山東省德州市臨邑(yi)縣(xian)山東省德州市臨邑(yi)縣(xian)經濟開發區(qu)花園大道中段
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