工作時間
???雙休
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核；
2、對現場生產情況進行監督落實；
3、協同生產崗位完成設備驗證，工藝驗證，模擬驗證，并整理報告歸檔；
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查；
5、參與改進生產工藝的優化；
6、完成領導交代(dai)的其他問(wen)題。
崗位要求
專科(ke)及(ji)以上，藥學或化學相關專業(ye)，有醫藥化工合成生(sheng)產(chan)工藝經(jing)驗(yan)者優(you)先(xian)。熟悉GMP法規，有參與國內外官方審計經(jing)驗(yan)者優(you)先(xian)。
工作地址
山東省德州市臨(lin)邑縣花園(yuan)大道與遠征路交叉口往(wang)西200米路南
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天(tian)意愿(yuan)
暫無
活躍時段 活躍 上午8-9點 最活躍
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201~500人
山東(dong)省德(de)州(zhou)市(shi)臨(lin)邑縣山東(dong)省德(de)州(zhou)市(shi)臨(lin)邑縣經濟開發區(qu)花園(yuan)大道中段
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