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山東省德州市臨邑縣
?
| ?1-2年? | ?大專(zhuan)? |
?25歲(sui)-35歲(sui)? | ?招2人? | ?全職
工作時間
???雙休
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核;
2、對現場生產情況進行監督落實;
3、協同生產崗位完成設備驗證,工藝驗證,模擬驗證,并整理報告歸檔;
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查;
5、參與改進生產工藝的優化;
6、完成領(ling)導交代(dai)的其他問題。
崗位要求
專科及以上,藥學或化學相關(guan)專業,有(you)醫藥化工(gong)(gong)合成(cheng)生(sheng)產工(gong)(gong)藝經驗者優(you)先(xian)。熟(shu)悉GMP法規,有(you)參與國(guo)內(nei)外官方(fang)審計經驗者優(you)先(xian)。
工作地址
山東省(sheng)德州市臨邑縣花園(yuan)大(da)道與(yu)遠征(zheng)路(lu)交叉(cha)口(kou)往(wang)西200米(mi)路(lu)南(nan)
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HR信息
丁先生
3日內活躍
聊(liao)天意(yi)愿
暫無
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