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1、認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章，負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導，在企業內對藥品質量具有裁決權。
2、對藥品進銷存環節做好質量指導與監督管理，并定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核。
3、收集、保管好質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性。
4、開展質量意識和質量工作的教育和培訓。
5、負責質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)首營(ying)(ying)企(qi)業和(he)首營(ying)(ying)品(pin)種的質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)審(shen)核、登(deng)記(ji)與(yu)存檔；建立健全企(qi)業所經(jing)營(ying)(ying)藥品(pin)并(bing)包括質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)標準等(deng)內容的質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)檔案。