崗位職責
1、負責建立并不斷完善公司質量管理體系。
2、制定質量管理相關的制度、指南、SOP等，包括物料管理、儀器設備管理、項目管理等。
3、定期審(shen)查(cha)項(xiang)目規范性（數(shu)據、圖(tu)譜、記錄等），確保項(xiang)目運行(xing)符合相關法規及技術指南的要(yao)求。
崗位要求
1.醫藥及相關專業，本科以上學歷，3年以上藥物研發或制藥企業質量管理工作優先。
2.熟悉藥物研發的法規要求和技術要求。
3.具備良好的創新能力、學習能力、培養指導下屬能力、分析判斷能力及解決問題能力等；
4.具備較強的計劃組織能力、管理能力、執行能力、溝通協調能力；
5.具有(you)良好(hao)的職(zhi)業素養。
工作地址
山東(dong)省(sheng)濟(ji)南市高新區·迪亞雙創產業園
HR信息
馬先生
3日內活躍
辦公室
與HR聊聊
聊天意愿(yuan)
快
回復間隔
3-5分鐘
活躍(yue)時段
活躍
上午9-10點
最活躍
安全警示
立即投訴
在(zai)求職過程中(zhong)如果遇到扣押證(zheng)件(jian)、收取(qu)押金、提供擔保(bao)、強迫入股(gu)集(ji)資、解凍(dong)資金、詐騙傳銷、求職歧視(shi)、黑中(zhong)介、人身攻擊、惡(e)意(yi)騷擾、惡(e)意(yi)營銷、虛假宣傳或其他違(wei)法違(wei)規行為(wei)。請(qing)及時保(bao)留證(zheng)據，立即向平臺(tai)舉報(bao)投訴，必要(yao)時可以報(bao)警、起訴，維(wei)護自己(ji)的(de)合法權益。
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