崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范,對產品生產、檢測全過程進行監督檢查,確保GMP文件的有效實施,以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求;
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔;
3、公司物料供應商的審計與管理;
4、負責組(zu)織項目管理人(ren)員學習GMP質量、環境(jing)管理體系(xi)知識(shi)及體系(xi)文(wen)件、相(xiang)關標準,并進行考核。
崗位要求
1、中專以上學歷,生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業;
2、有1年以上工作經驗,熟悉GMP相關知識;
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力;
4、能夠熟練使用辦公(gong)軟件及檢驗(yan)設備。
晉升機制
質檢員質檢主管質檢經理
工作地址
山東省日照市經濟開發區常州(zhou)路39號(hao)
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HR信息
程先生
今日活躍
聊天意愿
較慢(man)
回(hui)復間(jian)隔
大于5分(fen)鐘
活躍時段 潛水 上午10-11點 最活躍
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私營企業
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