崗位職責
1、負責研發注冊質量管理體系的管理與監督；
2、參與組織研發現場核查及各種資料的現場準備；
3、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理和報告；
4、負責編制藥品質量管理體系文件并指導、檢查、督促實施；
5、指導質量驗收、養護和查詢工作，接受企業內部有關部門和外部相關客戶關于質量問題的咨詢；
6、負責經營(ying)企業，包括品種的質(zhi)量審核，提(ti)出并督促(cu)實(shi)施購(gou)進、銷售合(he)同的質(zhi)量條款(kuan)的簽訂落(luo)實(shi)等。
崗位要求
1、本科及以上學歷；
2、藥學、化學、生物等相關專業；
3、有藥品生產、研發企業QA/QC經驗者優先；
4、有(you)(you)1年以上藥(yao)品經(jing)營質量管理經(jing)驗，具(ju)有(you)(you)執業藥(yao)師資格。
工作地址
山東省青島(dao)市(shi)市(shi)北區南京路(lu)377號生物科技創新園11層
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HR信息
劉女士
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