1.審核產品的工藝規程、操作規程等文件。
2.確保藥品按照批準的工藝規程和操作標準生產、儲存,以保證產品質量。
3.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程。
4.監督《藥品生產質量管理規范》的執行情況,監控影響產品質量的因素。監督車間環境管理體系、職業健康安全管理體系的實施。
5.負責組織、落實產品生產的各項工作,并監督執行。
6.負責組織協調相關部門、單位對產品生產過程中存在的生產技術、質量和設備等問題的解決。
7.負責組織編寫設備操作、清潔、維護標準規程,并建立設備檔案。
8.負責檢查生產車間的生產工藝規程及工藝衛生的執行情況。
9.組織實施生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)設備技(ji)術(shu)改(gai)造和工(gong)藝技(ji)術(shu)攻關(guan),參與新產(chan)(chan)品生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)工(gong)藝技(ji)術(shu)研討、中試放大與產(chan)(chan)品注冊現場核查。做好新產(chan)(chan)品相關(guan)中試生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)的(de)各項工(gong)作安排、落(luo)實及追蹤。
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷(或中級專業技術職稱、執業藥師;
2、具有三年以上藥品生產經驗、一年以上生產管理經驗;
3、接受過與所生(sheng)產產品相關的專業(ye)知識培訓。
在(zai)求職過程中(zhong)如果遇(yu)到扣押證(zheng)件、收(shou)取押金(jin)、提(ti)供擔保、強迫入股集資、解(jie)凍(dong)資金(jin)、詐騙(pian)傳銷、求職歧(qi)視(shi)、黑(hei)中(zhong)介(jie)、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營銷、虛假宣傳或其他違(wei)法違(wei)規行為(wei)。請及時保留證(zheng)據,立即向平臺舉(ju)報投訴,必要(yao)時可以報警、起(qi)訴,維護自己的合法權益。