1.審核產品的工藝規程、操作規程等文件。
2.確保藥品按照批準的工藝規程和操作標準生產、儲存,以保證產品質量。
3.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程。
4.監督《藥品生產質量管理規范》的執行情況,監控影響產品質量的因素。監督車間環境管理體系、職業健康安全管理體系的實施。
5.負責組織、落實產品生產的各項工作,并監督執行。
6.負責組織協調相關部門、單位對產品生產過程中存在的生產技術、質量和設備等問題的解決。
7.負責組織編寫設備操作、清潔、維護標準規程,并建立設備檔案。
8.負責檢查生產車間的生產工藝規程及工藝衛生的執行情況。
9.組織(zhi)實(shi)施生(sheng)產(chan)設備技術改造和(he)工藝技術攻關,參與(yu)新產(chan)品(pin)生(sheng)產(chan)工藝技術研討、中試放大與(yu)產(chan)品(pin)注(zhu)冊現場核查。做好新產(chan)品(pin)相關中試生(sheng)產(chan)的各(ge)項工作安排、落實(shi)及追蹤。
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷(或中級專業技術職稱、執業藥師;
2、具有三年以上藥品生產經驗、一年以上生產管理經驗;
3、接(jie)受過與所生產產品相關(guan)的(de)專業(ye)知識(shi)培訓(xun)。
在求(qiu)職過程中(zhong)如果遇到(dao)扣(kou)押(ya)(ya)證件、收取押(ya)(ya)金(jin)、提供(gong)擔保(bao)、強迫入股集(ji)資、解凍資金(jin)、詐騙傳(chuan)銷、求(qiu)職歧視、黑中(zhong)介、人身攻擊、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營銷、虛假宣傳(chuan)或其他(ta)違法違規行為。請及(ji)時保(bao)留(liu)證據,立即向平臺(tai)舉報投訴,必要時可(ke)以報警、起訴,維護自己的合法權益(yi)。