1.審核產品的工藝規程、操作規程等文件。
2.確保藥品按照批準的工藝規程和操作標準生產、儲存,以保證產品質量。
3.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程。
4.監督《藥品生產質量管理規范》的執行情況,監控影響產品質量的因素。監督車間環境管理體系、職業健康安全管理體系的實施。
5.負責組織、落實產品生產的各項工作,并監督執行。
6.負責組織協調相關部門、單位對產品生產過程中存在的生產技術、質量和設備等問題的解決。
7.負責組織編寫設備操作、清潔、維護標準規程,并建立設備檔案。
8.負責檢查生產車間的生產工藝規程及工藝衛生的執行情況。
9.組(zu)織實施生產設備技(ji)術(shu)改造和工(gong)藝技(ji)術(shu)攻關(guan),參與(yu)新產品(pin)生產工(gong)藝技(ji)術(shu)研討、中試(shi)放大(da)與(yu)產品(pin)注冊現場核查。做(zuo)好新產品(pin)相關(guan)中試(shi)生產的各項(xiang)工(gong)作安排、落(luo)實及追蹤。
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷(或中級專業技術職稱、執業藥師;
2、具有三年以上藥品生產經驗、一年以上生產管理經驗;
3、接受過(guo)與所生產產品相關的專(zhuan)業(ye)知識培訓。
在求職過(guo)程中如果遇到(dao)扣押證件(jian)、收取押金(jin)、提供擔(dan)保、強迫(po)入(ru)股集資、解凍資金(jin)、詐騙(pian)傳銷(xiao)、求職歧視、黑中介、人身攻擊(ji)、惡(e)意騷擾、惡(e)意營(ying)銷(xiao)、虛假宣(xuan)傳或其他違法違規(gui)行為。請及時保留證據,立即向平(ping)臺舉報(bao)(bao)投(tou)訴,必(bi)要(yao)時可以報(bao)(bao)警(jing)、起訴,維護自(zi)己的合法權益。