崗位職責
1、 依照現行GMP和SOP要求實施生產管理和工藝控制；
2、 負責產品的偏差調查、不合格產品調查、OOT調查并形成報告，依照批準的處理方案實施，并及時、按時的完成相關CAPA的整改；
3、 負責車間崗位標準操作規程的編制；
4、 負責產品工藝規程和批生產記錄的編制；
5、 負責相關驗證方案的編制，收集驗證相關數據，完成或協助完成驗證報告；
6、 負責車間人員的培訓，并對培訓進行考核與評估；
7、 負責對操作人員進行現場工藝指導，并對現場的GMP符合性進行檢查，負責不足項的整改或監督整改完成情況；
8、 提交相關(guan)產(chan)品變更(geng)，負責(ze)具體(ti)變更(geng)的實(shi)施和跟(gen)蹤(zong)；
崗位要求
醫藥或化工類相關專業優先，大專及以上學歷。
有相(xiang)關(guan)工作經驗一年以上。
工作地址
山(shan)東省(sheng)濟寧市高新區第七工(gong)業園
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HR信息
焦老師
3日內活躍
人力資源部
|
人力資源
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫(zan)無
活躍時(shi)段(duan) 活(huo)躍 上午10-11點 最活(huo)躍
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制藥(yao)/生(sheng)物工(gong)程
私營企(qi)業
101~200人
山東省(sheng)濟寧(ning)市高新區第七工業園區
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