崗位職責
負責藥物質量標準和穩定性的分析研究；協助技術負責人開展藥物分析實驗，對目標化合物進行純度、含量及有關物質檢測；進行分析方法學的開發及驗證；規范撰寫實驗記錄及研究分析報告；為工藝研發部門提供分析數據及支持。
崗位要求
藥(yao)(yao)物(wu)分(fen)析(xi)、藥(yao)(yao)學、制藥(yao)(yao)工程(cheng)專業，本科及(ji)以上(shang)學歷，熟悉各種(zhong)質量分(fen)析(xi)精密儀器及(ji)藥(yao)(yao)物(wu)分(fen)析(xi)方(fang)法；有一定的文獻檢索能力(li)及(ji)英語水平；能夠(gou)主動學習，積極上(shang)進，并適(shi)應(ying)高強度的工作(zuo)(zuo)節奏和氛圍(wei)；工作(zuo)(zuo)嚴謹仔(zi)細、踏實敬業，有ICP-OES/ICP-MS/LC-MS/GC-MS操作(zuo)(zuo)經驗者優先考慮。
晉升機制
分析研究員中(zhong)級研究員高級研究員項技術負(fu)責人分析副主(zhu)任(ren)分析(xi)主任分析經理
工作地址
山東省泰安市高新技術產業開發區(qu)配天門大街西段（南(nan)區(qu)）
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HR信息
劉先生
今日活躍
人力資源部
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招聘專員
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 潛水 下午2-3點 最活(huo)躍(yue)
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