崗位職責
負責藥品不良反應信息/事件的收集、記錄工作;
負責藥品不良反應報告處理情況的反饋、答復。
按規定要求撰寫和提交藥品定期安全性更新報告。
負責建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案,并定期進行分析評價。
負責藥品不良反應信(xin)(xin)(xin)息的查詢、信(xin)(xin)(xin)息資料的反饋(kui)工作,及時了解和(he)掌握藥品監管部門不良反應的相關(guan)政策信(xin)(xin)(xin)息及產品信(xin)(xin)(xin)息。
崗位要求
臨床醫學、流行病學或者統計學等相關專業知識,具備對藥品不良反應/事件進行關聯性評價的能力;
品學兼優,工作積極上進;
具(ju)備良好的溝通能力。
晉升機制
質(zhi)檢(jian)員質檢主管之間經理(li)
工作地址
山(shan)東(dong)省淄博(bo)市(shi)博(bo)山(shan)區白塔(ta)鎮(zhen)九州路9號(hao)
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HR信息
周倩
3日內活躍
綜合辦公室
|
主任
| 自投遞起2個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活躍(yue)時段 潛(qian)水(shui) 下(xia)午1-2點 最活躍
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私營企業
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山東省(sheng)淄(zi)博(bo)市博(bo)山區(qu)山東省(sheng)淄(zi)博(bo)市博(bo)山區(qu)九州(zhou)路9號
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