崗位職責
負責藥品不良反應信息/事件的收集、記錄工作；
負責藥品不良反應報告處理情況的反饋、答復。
按規定要求撰寫和提交藥品定期安全性更新報告。
負責建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案，并定期進行分析評價。
負責(ze)藥品(pin)不良(liang)反應信(xin)(xin)息(xi)的(de)查(cha)詢、信(xin)(xin)息(xi)資料的(de)反饋(kui)工作，及(ji)時了解和掌握藥品(pin)監管部門不良(liang)反應的(de)相關(guan)政策信(xin)(xin)息(xi)及(ji)產品(pin)信(xin)(xin)息(xi)。
崗位要求
臨床醫學、流行病學或者統計學等相關專業知識，具備對藥品不良反應/事件進行關聯性評價的能力；
品學兼優，工作積極上進；
具備(bei)良(liang)好的溝(gou)通(tong)能力。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢(jian)主管之間經理
工作地址
山(shan)東省淄博(bo)市(shi)博(bo)山(shan)區白塔鎮九(jiu)州路(lu)9號
展開地(di)圖(tu)
HR信息
周倩
3日內活躍
綜合辦公室
|
主任
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無(wu)
活(huo)躍時段 潛水 下午(wu)1-2點 最活躍
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