崗位職責:
1 樹立“質量第一”的觀念,嚴格遵守藥品監管的法律、法規和規章和公司質量管理體系文件,把好藥品在庫養護關,負責在庫藥品的養護和質量檢查工作;
2 嚴格執行公司藥品養護相關管理制度和操作規程,檢查并改善在庫藥品儲存條件、防護措施、衛生環境(防蟲、防鼠)。
負責按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查,并建立養護記錄;
負責對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種進行重點養護;
5 負責養護檢查中發現質量有問題的藥品,應掛黃牌暫停發貨,并及時在CMS系統中進行鎖定,同時報質量管理部處理;
6 負責藥品的效期管理工作,6個月內近效期藥品按月填寫近效期催銷表;
7 指導和督促保管員對藥品進行合理儲存與作業。
8 對庫房溫濕度進行有效監測、調控。
9 每季度匯總、分析養護信息。
10 熟練掌握藥品安全處理措施,及時監督并指導庫房作業人員對破損污染藥品的合理處置;
11 參與倉庫盤點相關工作;
12 負責落實公司安全和消防規定,確保本崗位工作區域無安全責任事故發生;
13 完成領導交辦的其他臨時性工(gong)作。
崗位要求:需要從事(shi)蛋白同化制(zhi)劑、肽類(lei)激素質量管理工作(zuo)的專業技術人(ren)員;具有藥學(xue)、醫學(xue)專業,本科以上(含(han)本科)學(xue)歷(li)及中級以上(含(han)中級)專業技術職(zhi)稱:全職(zhi)人(ren)員;薪(xin)資面議
在求職過程中如果遇到扣押證(zheng)件、收取押金、提(ti)供擔保、強迫入股(gu)集資、解(jie)凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介(jie)、人身(shen)攻(gong)擊(ji)、惡意騷擾、惡意營銷、虛(xu)假(jia)宣傳或其(qi)他違法違規(gui)行(xing)為。請(qing)及時(shi)保留(liu)證(zheng)據,立即向平臺舉報投(tou)訴,必要時(shi)可以報警、起訴,維護(hu)自己(ji)的(de)合法權(quan)益。