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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不(bu)限? | ?大專? |
?年齡(ling)不(bu)限? | ?招6~10人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實(shi)驗(yan)室的各項管理規程，正確(que)操作試驗(yan)儀器(qi)設(she)備，保(bao)證試驗(yan)的時效性(xing)和準(zhun)確(que)性(xing)。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的責任感和(he)敬業精神、團隊協作(zuo)精神和(he)抗壓(ya)能力，能適(shi)應加(jia)班工作(zuo)。
工作地址
山東省(sheng)濟南市高(gao)新區正豐路554號(hao)環保科技園
展開地圖(tu)
HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間隔
大于5分鐘
活躍時段 活躍 上午11-12點(dian) 最活躍
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山東(dong)省濟南市高新區正(zheng)豐路554號環(huan)保(bao)科技園
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