崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格(ge)遵(zun)守實驗室(shi)的(de)各項管(guan)理規程，正確操(cao)作試(shi)驗儀(yi)器(qi)設備(bei)，保證試(shi)驗的(de)時效性和準確性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有(you)高度的責(ze)任感(gan)和敬業精(jing)神、團(tuan)隊協(xie)作精(jing)神和抗壓能(neng)力，能(neng)適應加(jia)班工(gong)作。
工作地址
山東省濟南市高新區正豐路554號環(huan)保(bao)科技園
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HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊(liao)天意愿
較(jiao)慢(man)
回復間隔(ge)
大(da)于5分(fen)鐘(zhong)
活躍時(shi)段 活躍 上午11-12點 最活躍
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