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a. 確保質量管理體系遵循 RB/T 214:2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》、CNAS CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》和 US FDA 21 CFR Part 58《良好實驗室規范原則》的要求，建立、維持和運行管理體系；
b.確保質量管理體系的建立、實施、維持和改進所需資源（包括人力、物資、設備、設施、技術文件及信息等）的滿足；
c.參與管理評審，負責編制管理評審計劃和評審報告并組織實施；
d.策劃內審并制定審核方案；
e.應確保質量管理體系得到實施和保持，與不同層次各職能之間進行有效的溝通；
f.依據管理體系文件監督各項質量活動按文件規定要求運行；
g.負責檢測報告(gao)原始(shi)數據審查，協助技術負責人審批監督檢測報告(gao)。