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山東省菏澤市定陶區
?
| ?3-5年? | ?本(ben)科? |
?25歲(sui)(sui)-35歲(sui)(sui)? | ?招2人? | ?全(quan)職(zhi)
崗位職責
1、負責項目信息調研及藥品注冊管理的法律,法規的收集,項目前景分析,專利檢索,完成立項報告。
2、負責藥品注冊資料的撰寫、資料審核、報批。負責藥品補充申請、包材、標簽、說明書備案及相關資料的整理歸檔。
3、與國家藥監局,省藥監局,國家藥審中心,省審評認證中心,生藥檢院等機構建立溝通協調關系。
4、完成上級領導安(an)排的其他工作。
崗位要求
1、藥學相關專業本科以上學歷,熟悉藥品法規,從事藥品注冊或質量管理工作2年以上。
2、英語6級以上,能夠閱讀英文文獻。
3、有制(zhi)劑經(jing)驗優先。
工作地址
山東省(sheng)菏澤(ze)市定陶(tao)區東環路南段
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HR信息
肖先生
3日內活躍
人力資源部
|
經理
| 自約面起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無(wu)
活躍時段 潛(qian)水(shui)
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名(ming)企
制藥/生物(wu)工程
上市公(gong)司
501~1000人
山(shan)東(dong)省菏澤(ze)市(shi)定陶區東(dong)環(huan)路南段
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