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1. 配合部門負責人和其他部門，對員工開展藥品管理法規、質量管理、藥品知識和職業道德等方面的教育和培訓；
2. 正確行使藥品質量管理的權限，督促公司相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規及GSP；
3. 協助制定質量體系文件，并指導、督促文件的執行和管理，參與研究和確定質量管理工作的重大問題；
4. 制定本崗位的質量工作計劃，并協助部門領導組織實施；
5. 負責藥品采購、儲存、銷售、退貨、運輸配送等環節全過程的質量監督管理工作，確保藥品質量安全；
6.負責對特殊監管類藥品購銷實行監督和確認，并做好相關記錄及存檔；
7 負責監控公司質量管理體系的運轉，協助部門負責人組織開展對公司質量管理體系的內審和風險評估工作；
8. 參與對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，保證經營藥品安全；
9. 負責公司各崗位上報和集團下發質量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進行統計分析，提供分析報告；
10. 負責(ze)處理藥品(pin)質(zhi)量查詢和質(zhi)量投訴，對(dui)客戶反映的質(zhi)量問題及時查出原(yuan)因，迅(xun)速(su)予以(yi)答復解決，并(bing)按月整(zheng)理查詢情況報送(song)質(zhi)量和業務部門。發(fa)現(xian)假藥及時上報給本地藥品(pin)監管(guan)部門，并(bing)做(zuo)好(hao)記(ji)錄；