崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yan)格遵守實驗(yan)室的(de)各項管理規程，正(zheng)確操作試(shi)驗(yan)儀器設備(bei)，保(bao)證試(shi)驗(yan)的(de)時效性和(he)準確性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有(you)高度的責任感和敬業精神、團隊協(xie)作(zuo)精神和抗壓能力(li)，能適應(ying)加班工作(zuo)。
晉升機制
助理(li)研究員研(yan)究員項(xiang)目主管(guan)項目經理(li)
工作地址
山東省濟南市槐蔭區(qu)恒大(da)城(cheng)市之光
展開地圖(tu)
HR信息
朱一娜
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
較(jiao)慢
回復間(jian)隔
大于5分(fen)鐘(zhong)
活躍時段(duan) 潛水
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