崗位職責
1、負責質量管理部QA的全面工作,并保障其工作正常運行;
2、負責制定和修訂物料、中間體、成品的質量標準;
3、負責從物料采購到成品銷售的質量監控工作保證生產全過程符合GMP要求。
4、負責成品發放前批生產記錄的審核。
5.參與主要物料供應商質量體系的評估工作。
6.負責質量事故的分析、處理和報告。
7.負(fu)責產品質量(liang)月、年報的(de)統(tong)計上(shang)報,負(fu)責審核藥品標(biao)簽、使用說明書和包裝(zhuang)材料。
崗位要求
1、本科以上學歷,生物、制藥或化學等相關專業;
2、有2年以上藥品生產和質量管理的實踐經驗;
3、了解藥品管理法,GMP知識,藥劑學知識,質量專業知識,微生物知識。
4、有(you)藥(yao)品生(sheng)產質量管理經驗優先(xian)。
晉升機制
質檢(jian)員(yuan)質檢主管之間經理
工作地址
山(shan)東省(sheng)濟(ji)寧市汶(wen)上縣·經濟(ji)開(kai)發區吉祥(xiang)路5號
HR信息
劉女士
3日內活躍
綜合部
|
人力資源
與HR聊聊
聊天意愿
快(kuai)
回復間隔
3-5分鐘
活躍時段(duan)
潛(qian)水
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職(zhi)過(guo)程中如(ru)果遇到扣押(ya)證件、收取押(ya)金、提供(gong)擔保、強迫入股集資、解凍資金、詐(zha)騙傳銷、求(qiu)職(zhi)歧視、黑中介、人身攻擊(ji)、惡意騷擾、惡意營(ying)銷、虛假(jia)宣傳或(huo)其他違法違規(gui)行為。請及時(shi)保留證據,立即向平(ping)臺舉報(bao)投訴(su),必要時(shi)可(ke)以報(bao)警(jing)、起訴(su),維護自己的(de)合法權益。
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制(zhi)藥/生(sheng)物工程
股份制(zhi)公司
50~100人
濟寧市汶上(shang)縣經濟開發區吉祥路5號
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