崗位職責
1 負責按照現行版《中國藥典》及公司內控標準對公司原料、輔料、工藝用水、中間產品及成品、穩定性考察樣品等進行儀器分析
2 負責對公司原料、輔料、中間產品及成品編制修訂相應的質量標準、檢驗標準操作規程及相關檢驗記錄；
3 負責檢驗儀器的日常維護保養、起草修訂儀器的標準操作規程、進行儀器確認方案及確認工作；
4 負責檢驗(yan)(yan)項目的分析(xi)方法驗(yan)(yan)證(zheng)(zheng)方案編制及(ji)驗(yan)(yan)證(zheng)(zheng)。
崗位要求
1、藥物分析、藥學等相關專業，專科及以上學歷，要求學習和動手能力較強；
2、1年以上儀器分析檢驗相關工作經驗；
3、熟悉中國GMP、中國藥典相關要求，熟練使用液相色譜儀，氣相色譜儀，紫外-可見分光光度計，溶出度測試儀，原子吸收分光光度計等儀器。
4、誠實、守信、原則性強、責任心強，有較好組織、溝通能力
5、工(gong)作態度(du)積極主動，嚴(yan)謹
工作地址
山東省煙(yan)臺市開(kai)發區長白山路7號
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HR信息
徐女士
3日內活躍
人力資源部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 潛水
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