崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其(qi)他與臨(lin)床試驗醫學(xue)有(you)關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具(ju)有2-5年(nian)以上相關工作經驗，具(ju)備國(guo)內外醫學文(wen)獻檢(jian)索(suo)及閱讀分析能力。
晉升機制
助理研究(jiu)員研究員
工作地址
山(shan)東(dong)(dong)省泰(tai)安市高新(xin)區山(shan)東(dong)(dong)省泰(tai)安高新(xin)區龍泉路以東(dong)(dong)、一天(tian)門大(da)街以南
展開地(di)圖
HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較(jiao)慢(man)
回復間隔(ge)
大于(yu)5分(fen)鐘(zhong)
活躍時段(duan) 活躍 下午2-3點 最活躍
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