崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他(ta)與臨床試(shi)驗醫學有(you)關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具(ju)有2-5年以(yi)上(shang)相關工作(zuo)經驗，具(ju)備國內外醫學文獻檢索及閱讀分析(xi)能力。
晉升機制
助理研究員研(yan)究員
工作地址
山東(dong)省(sheng)泰安(an)市(shi)高新區山東(dong)省(sheng)泰安(an)高新區龍(long)泉路以東(dong)、一(yi)天門大街以南
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HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢(man)
回復間(jian)隔(ge)
大于5分鐘
活躍時(shi)段 活躍(yue) 下午2-3點(dian) 最活(huo)躍
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