崗位職責
1、負責公司醫療器械產品的國外注冊申報工作；
2、負責產品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作；
3、負責撰寫產品的注冊標準，熟悉產品 注冊檢測的部門和程序；
4、安排負責產品的國外注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件、產品檢測等；
5、負責了解國外醫療器械注冊方面的最新政策動態，更新公司內部的法規標準，研讀各國法規，并將其轉化為公司規定，通知相關部門執行；
6、負責和國外各機構建立良(liang)好(hao)的合作關系；
崗位要求
1、本科及以上學歷，英語、材料、化學、生物、制藥、食品等專業優先考慮，可接受優秀應屆畢業生；
2、英語六級以上，優秀的英語讀寫及翻譯能力；
3、良好的文字編輯能力，能夠獨立完成產品注冊標準編寫，與代理機構、審評機構做有效良好的溝通；
4、工(gong)作積極主(zhu)動，具有誠實(shi)敬業的良好(hao)品德、良好(hao)的溝通和表達能力，富于團隊合(he)作精神。
工作地址
山東省(sheng)日照市(shi)東港區(qu)昭陽(yang)北路2號
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HR信息
鄭先生
3日內活躍
人力資源部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫(zan)無
活(huo)躍(yue)時段 活躍 上(shang)午(wu)11-12點 最活躍
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