崗位職責
1、負責公司醫療器械產品的國外注冊申報工作；
2、負責產品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作；
3、負責撰寫產品的注冊標準，熟悉產品 注冊檢測的部門和程序；
4、安排負責產品的國外注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件、產品檢測等；
5、負責了解國外醫療器械注冊方面的最新政策動態，更新公司內部的法規標準，研讀各國法規，并將其轉化為公司規定，通知相關部門執行；
6、負責(ze)和(he)國外各機(ji)構建立(li)良好的合作(zuo)關系；
崗位要求
1、本科及以上學歷，英語、材料、化學、生物、制藥、食品等專業優先考慮，可接受優秀應屆畢業生；
2、英語六級以上，優秀的英語讀寫及翻譯能力；
3、良好的文字編輯能力，能夠獨立完成產品注冊標準編寫，與代理機構、審評機構做有效良好的溝通；
4、工(gong)作積極主動，具有誠實(shi)敬(jing)業的(de)(de)良好品(pin)德、良好的(de)(de)溝通和表達能(neng)力(li)，富于團(tuan)隊合作精(jing)神。
工作地址
山東(dong)省日照市東(dong)港區昭陽北路2號
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HR信息
鄭先生
3日內活躍
人力資源部
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活躍(yue)時(shi)段 活躍 上午11-12點 最活躍
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醫療設備/器械(xie)
股(gu)份(fen)制公司
501~1000人
山東省日(ri)照(zhao)市日(ri)照(zhao)市山海路68號
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