1、負責質量保證文件的編寫、修訂、實施;負責公司生產運行相關技術資料、文件的歸檔管理;
2、負責生產現場監督管理,對生產現場管理出現的問題進行分析,找出解決辦法,給出指導性意見;
3、負責監督物料管理;
4、負責物料、成品檢驗數據匯總趨勢,審批偏差處理報告、變更管理工作;
5、信(xin)息(xi)(xi)收集與傳遞:登陸國家藥(yao)局(ju)(ju)/省(sheng)局(ju)(ju)等相關網站,收集各種與企業相關的法律(lv)法規信(xin)息(xi)(xi),并(bing)傳達、上(shang)報;
1、大專以上學歷,藥學相關專業,具有2年以上藥品生產質量管理工作經驗;
2、熟練掌握藥品生產相關法律法規、文件編制、現場監督管理等工作;
3、敬業有責任心、工作嚴謹細致、積極上進、勤于學習、樂于合作、精于溝通;
4、對待工作有較強的執行力和協調能力,具有良好的溝通管理能力;
5、熟悉藥品生(sheng)產各(ge)工(gong)序的工(gong)藝流程和現(xian)場管理(li)等相關要求;
在求職(zhi)過(guo)程中如果遇到扣押(ya)證件、收取押(ya)金(jin)、提供擔保、強迫入股集(ji)資、解凍資金(jin)、詐騙傳(chuan)銷、求職(zhi)歧(qi)視、黑中介(jie)、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營(ying)銷、虛假宣(xuan)傳(chuan)或(huo)其他違(wei)法違(wei)規行為。請及時(shi)保留證據(ju),立即(ji)向(xiang)平臺(tai)舉報(bao)投訴,必要時(shi)可以報(bao)警、起(qi)訴,維護(hu)自己(ji)的合法權益。