崗位職責
1、負責質量保證文件的編寫、修訂、實施；負責公司生產運行相關技術資料、文件的歸檔管理；
2、負責生產現場監督管理，對生產現場管理出現的問題進行分析，找出解決辦法，給出指導性意見；
3、負責監督物料管理；
4、負責物料、成品檢驗數據匯總趨勢，審批偏差處理報告、變更管理工作；
5、信息收集與傳遞(di)：登(deng)陸國家藥局/省局等相關(guan)網(wang)站，收集各種(zhong)與企業相關(guan)的(de)法律法規信息，并傳達、上報；
崗位要求
1、大專以上學歷，藥學相關專業，具有2年以上藥品生產質量管理工作經驗；
2、熟練掌握藥品生產相關法律法規、文件編制、現場監督管理等工作；
3、敬業有責任心、工作嚴謹細致、積極上進、勤于學習、樂于合作、精于溝通；
4、對待工作有較強的執行力和協調能力，具有良好的溝通管理能力；
5、熟悉藥品生產各工序的工藝流(liu)程和現場管理等相關(guan)要求；
晉升機制
質檢員質檢主(zhu)管之間經理
工作地址
山東(dong)省臨沂市開發區·沂河路與聯邦路交(jiao)匯西50米
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職過(guo)程中(zhong)如果遇到扣押證(zheng)(zheng)件(jian)、收取押金、提(ti)供擔保、強迫入股(gu)集資、解凍資金、詐騙傳銷、求(qiu)職歧視(shi)、黑中(zhong)介、人身攻擊、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營銷、虛假宣(xuan)傳或其他違(wei)法(fa)違(wei)規行為。請及時保留證(zheng)(zheng)據(ju)，立即向(xiang)平臺舉報(bao)(bao)投訴(su)，必要時可以報(bao)(bao)警、起(qi)訴(su)，維護自己的合法(fa)權益(yi)。
制藥/生物工程(cheng)
私(si)營企業
少(shao)于50人
臨沂(yi)(yi)市(shi)開發區(qu)沂(yi)(yi)河路與(yu)聯邦路交匯西50米
感興趣的職位
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