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山東省煙臺市
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| ?經驗(yan)不限? | ?本(ben)科(ke)? |
?年齡不限? | ?招(zhao)3~5人(ren)? | ?全職
崗位職責
1.含量/雜質等分析方法開發、分析方法驗證職責；
2.創新藥質量標準建立、穩定性考察職責；
3.仿制藥質量標準建立、分析方法優化、質量對比研究職責；
4.穩定性研究職責；
5.各項文件撰寫（如檢驗SOP、驗證方案等）職責；
6.注冊資料撰寫（質量研究部分）職責(ze)
崗位要求
1.藥物分析或相關專業，本科、碩士及以上學歷；
2.有藥物質量研究相關工作經驗，能熟練使用常用分析儀器（如高效液相色譜、氣相色譜等）；
3.熟悉新(xin)藥/仿制藥研發流程(cheng)，熟悉注冊資料(liao)撰寫(xie)要(yao)求。
工作地址
山東省(sheng)煙臺(tai)(tai)市(shi)煙臺(tai)(tai)開(kai)發(fa)區長白山路7號
展(zhan)開地圖(tu)
HR信息
程先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時(shi)段 潛(qian)水
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山東省煙(yan)臺(tai)市(shi)煙(yan)臺(tai)開(kai)發區長白山路(lu)7號(hao)
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