崗位職責
1、嚴格按照現行《中國藥典》、已批準的企業內控標準、檢驗標準操作規程對原輔料、中間品、原液、成品的生化項目進行檢驗
2、負責相關的驗證檢驗工作
3、負責制藥用水各使用點及產品內毒素檢測工作
4、做好(hao)(hao)儀(yi)器、設(she)備(bei)的(de)維護、保養和使用管(guan)理工作,確保所(suo)用儀(yi)器、設(she)備(bei)性(xing)能(neng)良好(hao)(hao)
崗位要求
1、專科及以上學歷,生物工程等相關專業
2、5年以上生物制藥類QC工作經驗,3年以上管理經驗
3、熟悉現行《中國藥典》、已批準的企業內控標準、檢驗標準操作規程
4、熟練使用基礎檢驗儀器:高效液相、氣相、紫外分光光度計、紅外可見分光光度計;側重HPLC\GC\CE等分析儀器
5、具有方法開發和方法學驗證相關經驗
6、具有統(tong)籌安排實(shi)驗(yan)的能力和全局思維
晉升機制
質(zhi)檢主(zhu)任(ren)質量(liang)部(bu)經理
工作地址
山東省泰安(an)市高新區龍泉路3602號
展開地(di)圖
HR信息
薛女士
3日內活躍
聊天意愿(yuan)
暫無
活躍(yue)時(shi)段(duan) 活躍(yue) 上午(wu)10-11點 最活躍
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職(zhi)過(guo)程中如果遇到扣(kou)押(ya)證件、收取押(ya)金(jin)(jin)、提供擔保(bao)、強迫入股(gu)集(ji)資、解凍資金(jin)(jin)、詐(zha)騙傳(chuan)銷、求(qiu)職(zhi)歧(qi)視、黑中介、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營銷、虛假宣(xuan)傳(chuan)或其他(ta)違(wei)法違(wei)規行為。請及時保(bao)留證據,立(li)即向平臺(tai)舉報投訴,必要時可以(yi)報警、起(qi)訴,維護自己的合法權(quan)益。
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