崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗室的各項(xiang)管理規程，正確(que)操作試驗儀器(qi)設(she)備，保(bao)證試驗的時(shi)效性和準(zhun)確(que)性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工作經(jing)驗者優先。
晉升機制
初級研(yan)究員研(yan)究(jiu)員(yuan)高級研究員項(xiang)目負(fu)責人分析總(zong)監
工作地址
山(shan)東(dong)省(sheng)濟寧(ning)市高新區·聯華路第十(shi)產業園生(sheng)命科(ke)學(xue)中心
HR信息
李女士
今日活躍
與HR聊聊
聊天(tian)意愿
快(kuai)
回復(fu)間(jian)隔
3-5分鐘
活躍時(shi)段
潛(qian)水
下(xia)午2-3點
最活躍(yue)
安全警示
立即投訴
在求職(zhi)過(guo)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dan)保(bao)、強迫入股集資、解(jie)凍資金、詐騙傳銷、求職(zhi)歧視(shi)、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他(ta)違法違規(gui)行為。請及時保(bao)留證據(ju)，立即向平臺舉報投訴，必(bi)要時可以(yi)報警(jing)、起訴，維護自己的(de)合法權益(yi)。
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