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1、負責對收貨藥品和銷后退回藥品逐批進行開箱驗收。
2、負責在規定場所及驗收時限內完成驗收工作。
3、負責查驗到貨藥品同批號的檢驗報告書、進口藥品注冊證和口岸藥檢機構出具的進口藥品檢驗報告書、生物制品批簽發合格證等資料。
4、負責按照規定的抽樣原則進行開箱查驗藥品，并對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對。
5、負責驗收結束后，將檢查后的完好樣品放回原包裝，并在抽樣的整件包裝上加貼封簽。
6、負責對實施“碼上放心”追溯賦碼的藥品，按規定進行藥品追溯碼掃碼工作及數據上傳。
7、負責對同批次檢驗報告和生產企業來貨品種的隨貨同行單進行掃描并上傳計算機系統。
8、負責對驗收合格的藥品在計算機系統中核查相關基礎信息，系統自動生成藥品驗收記錄。
9、負責對蛋白同化制劑、肽類激素和含特殊藥品復方制劑、中藥飲片實行專人驗收。
10、負責對驗收過程中發現的不合格藥品、質量有疑問藥品、藥品追溯碼不符合要求的藥品，向質管部進行確認。
11、負責對(dui)接(jie)三方委(wei)托單位(wei)的(de)相關隨貨同行、質(zhi)檢報告(gao)交(jiao)接(jie)工作