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1、負責臨床試驗項目，根據試驗方案、合同規定的范圍；
2、負責撰寫臨床試驗研究計劃、方案、CRF、研究者手冊、及協議簽訂等、可同時負責多個方案、研究中心監查工作；
3、負責病例報告表完成和遞交、以及數據疑問產生和解決的情況，管理研究中心的進展；
4、負責臨床試驗全過程管理、完成各階段研究者會議、提交倫理和機構審查、過程管理、結題等；
5、進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題；
6、完成上(shang)級交辦的其他工(gong)作分(fen)配的其他工(gong)作。