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崗位職責

1.負責合成項目調研，對項目可行性和實施條件進行評估，制定項目的實施計劃與實施方案；
2.負責對原料藥產品研發過程中出現的技術問題進行研究、分析、解決，以確保項目進度按節點完成；
3.負責原料藥部分的CTD格式申報資料的撰寫，根據申報要求，結合研究實驗成果，撰寫注冊申報資料，負責對申報資料進行把關，資料內部審核；
4.負責監督項目組人員的實驗操作，準確及時填寫實驗記錄；
5.負責按擬定的培訓計劃，對項目組人員實施培訓和考核；
6.完成(cheng)領導交付的其他工作。

崗位要求

1.具備誠信、敬業、團結、進取的精神；
2.碩士及以上學歷，工藝研發合成經驗4年以上；
3.熟悉GMP相關法規及國內外藥典；
4.具備良好(hao)的(de)溝通能(neng)力及團(tuan)隊合作精神(shen)，勤奮、有高度(du)的(de)責任感和進取心。

工作地址

山東省(sheng)棗莊(zhuang)市滕(teng)州(zhou)市山東省(sheng)滕(teng)州(zhou)市生物醫藥(yao)產業(ye)園(yuan)威智大道(dao)88號(hao) 展開(kai)地圖

HR信息

李女士

3日內活躍

自投遞起3個工作日內答復

簡歷答復暫無(wu)

聊天(tian)意愿暫無

活躍時段(duan) 潛水(shui)

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