崗位職責
1、 與臨床試驗委托單位進行對接，監督跟進其工作進展。
2、 根據GCP及公司SOP與委托單位一起開展臨床監察工作
3、 確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行。
4、 協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題。
5、 確保研究數據及時、準確、完整的記錄在病歷報告表中。
6、 協助研究者及時完成數據疑問并收集相關資料。
崗位要求
1、 工作地點北京（自己解決住宿問題）。
2、 通過GCP考核并取得合格證書。
3、 至少有2-3個臨床試驗項目CRA工作經歷（需提供證明），能夠獨立承擔“國家一類新藥”臨床試驗CRA各項工作。
4、 臨床醫學或者醫藥學相關專業本科及以上學歷者優先。
5、 良好的溝通及口頭表達能力，協調及計劃執行能力。
工作地址
山東省濟(ji)南市(shi)萊蕪區(qu)萊蕪市(shi)高新區(qu)
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HR信息
畢先生
3日內活躍
人力資源
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意(yi)愿
暫(zan)無
活躍時(shi)段 冒泡(pao) 上午12-下(xia)午1點 最活(huo)躍
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