1 熟悉原料藥研發的基本流程，負責所承擔項目立項、研發方案制定、小試研究、中試研究、工藝驗證、注冊申報等工作的推進、內外協調、總結等各項具體工作。
2 負責原料藥項目的立項調研，包括專利、市場、工藝路線、成本核算等。
3 負責制定原料藥項目的研發方案，安排項目組每周的工作。
4 帶領團隊開展小試研究，制備質量研究所需的雜質，按時完成相關文件的撰寫。
5 負責跟工廠進行項目轉移，配合完成中試研究及工藝驗證工作。
6 負責跟分析團隊進行溝通，協助制定工藝過程中的中控標準，制定起始物料、中間體和成品的質量標準。
7 負責研發項目原始記錄的規范、歸檔保存；維護知識產權，落實技術保密工作。
8負責項目所需各種耗材、原料、設備的選型、申購；規范使用設備與設施，落實日常維護保養工作。
9 負責項目組的人員管理，遵守公司各項管理制度，包括實驗室安全、環保與衛生。
10 完成上級委派的其他工作(zuo)任務。
1、藥物化學、有機化學、農藥學等相關專業本科及以上學歷。
2 、三年以上的人用藥、獸藥、農藥產品開發經驗，兩年以上的藥品研發及注冊申報經驗，有團隊管理經驗者優先。
3、接受過與藥品研發相關的專業知識培訓，參加過注冊法規、GMP、EHS等相關知識的培訓。
4 、熟練(lian)操作(zuo)合成相(xiang)(xiang)關各(ge)種儀器設(she)備(bei)操作(zuo)，熟悉(xi)放(fang)大生(sheng)產的(de)各(ge)類設(she)備(bei)，能(neng)夠帶領團隊(dui)(dui)進行原(yuan)料(liao)藥(yao)及中間體項目的(de)研發(fa)及注冊申報；能(neng)夠分(fen)析、解(jie)決(jue)研發(fa)和生(sheng)產過程(cheng)中出(chu)現的(de)問題；熟悉(xi)國內外藥(yao)品研發(fa)相(xiang)(xiang)關的(de)指導原(yuan)則(ze)及GMP等，對QbD有(you)一定的(de)理(li)解(jie)；具備(bei)團隊(dui)(dui)管理(li)能(neng)力。
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