崗位職責
l 搭建公司質量管理體系文件，并進行日常維護管理
l 六大體系運行管理，如內外部審計、變更、偏差、投訴、退貨、CAPA、OOS、不合格品、供應商等管理
l 現場管理，如現場工藝監控、取樣、發貨等管理
l 數據可靠性審核及管理
l 物料、產品放行管理
l 官方檢查與客戶審計組織、陪同及整改回復
l QA團隊日常管理
l 上(shang)級領導(dao)交辦(ban)的(de)其他事宜
崗位要求
l 至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制或質量檢驗工作。接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
l 參與過新建工廠或新建項目特別是無菌原料藥項目的優先考慮
l 有組織或參與接受國內、FDA、EU、日本等GMP現場檢查的經驗，優先考慮
l 英語四級及以上，根據實際經驗（看懂文獻或英文文件，并具備一定的寫、聽、說能力）可放寬
l 有較強(qiang)的執行力、組織(zhi)能力和高效的溝通協調能力，工作(zuo)踏實(shi)，認同公司4399免费视频(pin)
工作地址
山東(dong)(dong)省棗(zao)莊市(shi)嶧城區·峨山鎮(zhen)化工(gong)產(chan)業園華山路(lu)東(dong)(dong)18號
HR信息
韓梅
3日內活躍
與HR聊聊
聊(liao)天意愿
快
回復間隔
3-5分(fen)鐘(zhong)
活躍時段
潛水(shui)
安全警示
立即投訴
在求職過程中如(ru)果遇到扣押(ya)(ya)證(zheng)件(jian)、收取押(ya)(ya)金、提供擔保(bao)(bao)、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳銷、求職歧視(shi)、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾(rao)、惡意營銷、虛假宣傳或其他(ta)違法違規行為。請及時(shi)保(bao)(bao)留證(zheng)據，立即向(xiang)平(ping)臺舉報(bao)投訴，必要時(shi)可以報(bao)警、起訴，維護(hu)自己(ji)的合(he)法權益(yi)。
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QC理化儀器檢(jian)驗工程師
4-6K
棗莊市-嶧城區 | 年(nian)齡不限 | 大專
制藥/生物工程
私營(ying)企(qi)業
50~100人(ren)
棗莊市嶧城(cheng)區峨山鎮化工產業園華山路東18號
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