崗位職責
l 搭建公司質量管理體系文件，并進行日常維護管理
l 六大體系運行管理，如內外部審計、變更、偏差、投訴、退貨、CAPA、OOS、不合格品、供應商等管理
l 現場管理，如現場工藝監控、取樣、發貨等管理
l 數據可靠性審核及管理
l 物料、產品放行管理
l 官方檢查與客戶審計組織、陪同及整改回復
l QA團隊日常管理
l 上級領導交辦的其他事宜
崗位要求
l 至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制或質量檢驗工作。接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
l 參與過新建工廠或新建項目特別是無菌原料藥項目的優先考慮
l 有組織或參與接受國內、FDA、EU、日本等GMP現場檢查的經驗，優先考慮
l 英語四級及以上，根據實際經驗（看懂文獻或英文文件，并具備一定的寫、聽、說能力）可放寬
l 有(you)較強的(de)執行力(li)(li)、組織能(neng)力(li)(li)和高(gao)效的(de)溝(gou)通協調(diao)能(neng)力(li)(li)，工作踏(ta)實，認同公司4399免费(fei)视频
工作地址
山(shan)東省棗莊市嶧城區·峨山(shan)鎮(zhen)化工產業園(yuan)華山(shan)路東18號
HR信息
韓梅
3日內活躍
與HR聊聊
聊天(tian)意愿
快
回復間隔
3-5分鐘
活躍時段(duan)
潛水
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職過程中(zhong)如果(guo)遇到扣押證件、收(shou)取押金(jin)、提供擔保、強迫入股集資、解凍資金(jin)、詐騙傳銷(xiao)、求(qiu)職歧視、黑中(zhong)介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷(xiao)、虛假宣傳或其他違(wei)法(fa)違(wei)規行為。請(qing)及時保留證據，立即向平臺舉報投訴(su)，必要時可以報警、起訴(su)，維護(hu)自己(ji)的合法(fa)權益。
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制藥/生(sheng)物工程
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50~100人
棗莊市嶧城區峨山鎮(zhen)化工(gong)產業園(yuan)華山路東18號
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