問 想要應聘藥品(pin)注冊司(si)(si)的(de)工作(zuo)，招聘并(bing)不是很(hen)多(duo)，藥品(pin)注冊司(si)(si)的(de)崗位職責是什么？

答(da) 1.擬訂和修訂國(guo)(guo)家藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)標(biao)準(zhun)(zhun)、藥(yao)(yao)用輔料(liao)標(biao)準(zhun)(zhun)、直接(jie)接(jie)觸藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)(de)包裝材料(liao)和容(rong)(rong)器產品(pin)(pin)(pin)目錄(lu)、藥(yao)(yao)用要求和標(biao)準(zhun)(zhun)。 2.負(fu)責(ze)新藥(yao)(yao)、已(yi)有國(guo)(guo)家標(biao)準(zhun)(zhun)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)、進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)以及直接(jie)接(jie)觸藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)(de)包裝材料(liao)和容(rong)(rong)器的(de)(de)(de)注(zhu)冊和再(zai)注(zhu)冊；實施中藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)種保護制(zhi)(zhi)度。 3.指導全國(guo)(guo)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)檢驗(yan)機構的(de)(de)(de)業務工作。 4.擬訂保健(jian)品(pin)(pin)(pin)市(shi)場準(zhun)(zhun)入標(biao)準(zhun)(zhun)，負(fu)責(ze)保健(jian)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)(de)審(shen)批(pi)工作。 5.負(fu)責(ze)醫療機構配制(zhi)(zhi)制(zhi)(zhi)劑跨(kua)省區調劑審(shen)批(pi)與管(guan)理。 6.研究提出藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)進(jin)口(kou)(kou)口(kou)(kou)岸并制(zhi)(zhi)定(ding)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)通(tong)關目錄(lu)。 7.負(fu)責(ze)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)審(shen)評(ping)專家庫的(de)(de)(de)管(guan)理。 8.負(fu)責(ze)對藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)注(zhu)冊品(pin)(pin)(pin)種相(xiang)關問(wen)題的(de)(de)(de)核(he)實并提出處(chu)理意見。 9.承辦(ban)局交辦(ban)的(de)(de)(de)其他(ta)事項。