問 想要應聘藥(yao)品注冊司的工作(zuo)，招聘并(bing)不是(shi)很(hen)多，藥(yao)品注冊司的崗位職責是(shi)什么？

答 1.擬(ni)訂(ding)和(he)修訂(ding)國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)標準(zhun)(zhun)(zhun)、藥(yao)(yao)(yao)用輔料標準(zhun)(zhun)(zhun)、直接(jie)(jie)(jie)接(jie)(jie)(jie)觸藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的(de)(de)包裝(zhuang)材(cai)(cai)料和(he)容(rong)(rong)器產品(pin)目錄(lu)、藥(yao)(yao)(yao)用要求(qiu)和(he)標準(zhun)(zhun)(zhun)。 2.負責(ze)新藥(yao)(yao)(yao)、已(yi)有(you)國(guo)家(jia)標準(zhun)(zhun)(zhun)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、進口藥(yao)(yao)(yao)品(pin)以及直接(jie)(jie)(jie)接(jie)(jie)(jie)觸藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的(de)(de)包裝(zhuang)材(cai)(cai)料和(he)容(rong)(rong)器的(de)(de)注冊(ce)和(he)再注冊(ce)；實施(shi)中藥(yao)(yao)(yao)品(pin)種保(bao)護制度。 3.指導全國(guo)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)檢驗機構的(de)(de)業務工作。 4.擬(ni)訂(ding)保(bao)健(jian)品(pin)市場準(zhun)(zhun)(zhun)入標準(zhun)(zhun)(zhun)，負責(ze)保(bao)健(jian)品(pin)的(de)(de)審批工作。 5.負責(ze)醫療機構配制制劑跨省(sheng)區調劑審批與管理(li)。 6.研究提出藥(yao)(yao)(yao)品(pin)進口口岸并制定藥(yao)(yao)(yao)品(pin)通關目錄(lu)。 7.負責(ze)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)審評專(zhuan)家(jia)庫的(de)(de)管理(li)。 8.負責(ze)對藥(yao)(yao)(yao)品(pin)注冊(ce)品(pin)種相(xiang)關問題的(de)(de)核實并提出處理(li)意見。 9.承(cheng)辦(ban)(ban)局交辦(ban)(ban)的(de)(de)其他(ta)事項。