問 和(he)朋友想(xiang)要去制藥(yao)(yao)(yao)公司(si)工作(zuo)，制藥(yao)(yao)(yao)公司(si)藥(yao)(yao)(yao)代動力學研究員的(de)崗位職責(ze)是什么(me)？

答 1.計(ji)劃(hua)、設(she)計(ji)并(bing)執行(xing)(xing)嚙齒類動(dong)(dong)(dong)物藥(yao)代(dai)(dai)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)和(he)藥(yao)效(xiao)(xiao)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)(PK/PD)研(yan)究。 2.分析整理臨床(chuang)前藥(yao)代(dai)(dai)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)和(he)藥(yao)效(xiao)(xiao)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)(PK/PD)、毒理動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)實(shi)(shi)驗數據。 3.向上級及客戶提交藥(yao)代(dai)(dai)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)報告。 4.參與體(ti)外(wai)、臨床(chuang)前藥(yao)物代(dai)(dai)謝研(yan)究的新藥(yao)開發小組，并(bing)提供(gong)藥(yao)代(dai)(dai)動(dong)(dong)(dong)力(li)(li)(li)(li)(li)學(xue)(xue)實(shi)(shi)驗方案。 5.熟悉英文文獻(xian)，掌握相(xiang)應學(xue)(xue)科進展。 6.撰寫并(bing)執行(xing)(xing)相(xiang)應的標(biao)準操作規(gui)范(fan)，建立內部(bu)GLP質量體(ti)系。