信息產業局藥品安全監管司的崗位職責是什么?
問 想要找個藥品方面的工作,信息產業(ye)局藥品安全監(jian)管司(si)的崗位職責是(shi)什么(me)?
答(da) 1.組織(zhi)實施(shi)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)分類(lei)管(guan)理(li)制度,審定并(bing)公布非(fei)(fei)處方藥(yao)(yao)(yao)物(wu)目(mu)(mu)錄(lu)(lu),制定國(guo)家基本藥(yao)(yao)(yao)物(wu)目(mu)(mu)錄(lu)(lu)。 2.負(fu)責藥(yao)(yao)(yao)品(pin)再評(ping)價和(he)(he)淘汰(tai)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的審核工(gong)作(zuo)。 3.建立和(he)(he)完善藥(yao)(yao)(yao)品(pin)不(bu)良反應監(jian)(jian)測制度。 4.擬(ni)(ni)訂(ding)和(he)(he)修(xiu)訂(ding)中藥(yao)(yao)(yao)材生(sheng)(sheng)產、藥(yao)(yao)(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產、醫(yi)療機(ji)(ji)構(gou)(gou)制劑等(deng)質(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)規范并(bing)監(jian)(jian)督(du)(du)(du)實施(shi)。 5.商有關部門(men)制定藥(yao)(yao)(yao)物(wu)非(fei)(fei)臨床研究、藥(yao)(yao)(yao)物(wu)臨床試驗的質(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)規范并(bing)監(jian)(jian)督(du)(du)(du)實施(shi)。 6.審核藥(yao)(yao)(yao)物(wu)臨床試驗機(ji)(ji)構(gou)(gou)。 7.依法組織(zhi)和(he)(he)監(jian)(jian)督(du)(du)(du)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產質(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)規范認證工(gong)作(zuo)。 8.依法監(jian)(jian)管(guan)放射性(xing)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、麻醉(zui)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、毒性(xing)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、精神藥(yao)(yao)(yao)品(pin)等(deng)。 9.負(fu)責藥(yao)(yao)(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產許可(ke)、醫(yi)療機(ji)(ji)構(gou)(gou)制劑許可(ke)的監(jian)(jian)督(du)(du)(du)工(gong)作(zuo)。 10.擬(ni)(ni)訂(ding)保健品(pin)生(sheng)(sheng)產企業許可(ke)標(biao)準。 11.負(fu)責全國(guo)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)濫(lan)用監(jian)(jian)測工(gong)作(zuo)。