問 我(wo)是(shi)學藥(yao)物(wu)分(fen)析專業的，最(zui)近朋友介(jie)紹我(wo)去應聘一制藥(yao)公(gong)司的藥(yao)物(wu)分(fen)析研究員，請問下(xia)藥(yao)物(wu)分(fen)析研究員的崗(gang)位職(zhi)責是(shi)什么？

答(da) 1、在質(zhi)量(liang)(liang)(liang)負責(ze)(ze)人指導下開(kai)展工(gong)作(zuo)，協助(zhu)制訂質(zhi)量(liang)(liang)(liang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)試(shi)驗方案。 2、協助(zhu)建(jian)立藥品分析檢驗方法，能(neng)獨立進行方法學研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)及(ji)驗證，協助(zhu)起(qi)草質(zhi)量(liang)(liang)(liang)標準(zhun)； 3、負責(ze)(ze)編寫質(zhi)量(liang)(liang)(liang)標準(zhun)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)原(yuan)始記(ji)錄(lu)及(ji)相關申(shen)(shen)報資(zi)料。對原(yuan)始記(ji)錄(lu)與資(zi)料中數據(ju)的(de)準(zhun)確性、一致性負責(ze)(ze)； 4、配合制劑研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)員的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)工(gong)作(zuo)，及(ji)時檢測工(gong)藝研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)樣品，為制劑研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)員提供真(zhen)實、準(zhun)確的(de)數據(ju)； 5、協助(zhu)注冊經理完成(cheng)申(shen)(shen)報資(zi)料的(de)申(shen)(shen)報注冊工(gong)作(zuo)、解(jie)答審評專家提出的(de)有(you)關質(zhi)量(liang)(liang)(liang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)問題。