問 我(wo)是學藥物分(fen)析專業的(de)，最近朋友介紹我(wo)去應聘一制藥公(gong)司的(de)藥物分(fen)析研(yan)究員，請問下(xia)藥物分(fen)析研(yan)究員的(de)崗位(wei)職責是什么？

答 1、在質(zhi)(zhi)量(liang)負(fu)責(ze)人(ren)指(zhi)導(dao)下開展工作，協(xie)助制訂質(zhi)(zhi)量(liang)研(yan)(yan)究(jiu)試(shi)驗方案。 2、協(xie)助建立藥品(pin)分(fen)析檢驗方法(fa)，能獨立進行方法(fa)學研(yan)(yan)究(jiu)及(ji)驗證，協(xie)助起草質(zhi)(zhi)量(liang)標準； 3、負(fu)責(ze)編寫質(zhi)(zhi)量(liang)標準研(yan)(yan)究(jiu)原始記(ji)錄及(ji)相關申(shen)報資料。對(dui)原始記(ji)錄與資料中數據的(de)(de)準確性、一致性負(fu)責(ze)； 4、配合制劑(ji)研(yan)(yan)究(jiu)員的(de)(de)研(yan)(yan)究(jiu)工作，及(ji)時檢測工藝研(yan)(yan)究(jiu)樣品(pin)，為(wei)制劑(ji)研(yan)(yan)究(jiu)員提供真實、準確的(de)(de)數據； 5、協(xie)助注(zhu)冊經理完成申(shen)報資料的(de)(de)申(shen)報注(zhu)冊工作、解(jie)答審(shen)評專家(jia)提出的(de)(de)有(you)關質(zhi)(zhi)量(liang)研(yan)(yan)究(jiu)問題。