問 不知道(dao)臨床協(xie)調員CRC主(zhu)要(yao)是做什么的？有知道(dao)的可以(yi)分享一下嗎？

答 1、協助(zhu)研究(jiu)(jiu)者(zhe)(zhe)(zhe)完(wan)(wan)(wan)成(cheng)受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)管理(li)工(gong)作：受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)招募；篩選(xuan)潛(qian)在(zai)受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)；安排受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)訪視；安排實驗(yan)室個項(xiang)檢查(cha)(cha)、獲取檢查(cha)(cha)結果；了解受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)身體狀況；及時(shi)更新受(shou)試(shi)(shi)者(zhe)(zhe)(zhe)信息(xi)； 2、協助(zhu)標本(ben)的(de)采(cai)集、處理(li)、保存(cun)和運送工(gong)作； 3、協助(zhu)研究(jiu)(jiu)者(zhe)(zhe)(zhe)完(wan)(wan)(wan)成(cheng)倫理(li)資(zi)料(liao)遞交；協助(zhu)研究(jiu)(jiu)及時(shi)完(wan)(wan)(wan)成(cheng)SAE(嚴重不(bu)良(liang)事(shi)件）及AE等相關安全報告； 4、協助(zhu)完(wan)(wan)(wan)成(cheng)臨床(chuang)試(shi)(shi)驗(yan)項(xiang)目的(de)資(zi)料(liao)收(shou)集、整(zheng)理(li)和歸檔管理(li)； 5、藥品(pin)和相關臨床(chuang)試(shi)(shi)驗(yan)物(wu)資(zi)的(de)管理(li)，包括藥物(wu)的(de)回(hui)收(shou)和歸還(huan)，并完(wan)(wan)(wan)成(cheng)相關記錄； 6、協助(zhu)研究(jiu)(jiu)者(zhe)(zhe)(zhe)配(pei)合CRA的(de)中心監(jian)查(cha)(cha)工(gong)作，提前準備各種文檔供CRA監(jian)查(cha)(cha)。