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求職者登錄/注冊(ce) 企(qi)業登錄(lu)/注冊

刷新時間：09-30

GMP認證項目負責人(ren)（原料藥） 8-15K（可面議）參考工資

山東省泰安市高新區 ? | ?3-5年? | ?本(ben)科? | ?30歲(sui)-50歲(sui)? | ?招1人? | ?全職

五(wu)險全勤獎節日福利8小時工作制帶薪(xin)年假餐補/工作餐

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崗位職責

1、協助、指導公司各業務部門編制作業指導書，建立工作標準；
2、組織項目管理人員學習質量、環境管理體系知識及體系文件、相關標準，并進行考核；
3、負責GMP認證工作的具體組織和實施；
4、編制、收集管理評審資料；
5、對各部門服務質量體系運行情況、服務質量進行檢查，對檢查結果進行評估分析，指導相關部門進行整改，對整改情況進行跟蹤驗證；
6、監督指導(dao)各部門(men)體系運行(xing)記錄。

崗位要求

1、本科及以上學歷，生物制藥、化學分析等相關專業；
2、3年以上大中型制造企業品質主管崗位工作經驗；
3、熟悉ISO質量體系，熟練運用品質統計分析工具；
4、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
5、有綜合的品質判別能力及應變能力；
6、有品質(zhi)專案的策劃與推動；

工作地址

山東省泰(tai)安(an)市高新(xin)區泰(tai)安(an)市高新(xin)區配(pei)天(tian)門大(da)街399號展開地圖

HR信息

吳經理

3日內活躍

人力資源部 | 人力資源部 | 自投遞起3個工作日內答復

簡歷答復一(yi)般答復率 84%

聊天(tian)意(yi)愿暫(zan)無(wu)

活躍時(shi)段潛水

公司其(qi)他職(zhi)位查看本公司更多職位