崗位職責
1.熟練掌握各品種生產工藝和質量控制點,保證所在部門的藥品質量,及時處理生產中出現的質量問題;
2.積極推行GMP,檢查各生產工序GMP執行情況,發現有不符合GMP行為責令其改正,并及時向本部門負責人報告;
3.根據驗證計劃監督車間做好驗證工作,認真做好日常質量監督檢查記錄;
4.負責部分半成品的檢驗工作,做好半成品、成品的在線抽檢、抽樣和送樣;
5.負責車間相關質量文件的起草、修改;參與對生產車間現場質量問題的處理;
6.參與車間各工序現場記錄、各種流動性記錄、空調空壓系統等記錄的監督、檢查;
7.協助質管(guan)部處理(li)車間重(zhong)要偏差(cha)(cha)及嚴重(zhong)偏差(cha)(cha),負責處理(li)車間微小偏差(cha)(cha);
崗位要求
1.大專以上學歷,藥學或相關專業;
2.具有1年以上藥品生產或質量經驗優先,具有獨立分析問題和解決問題的能力。
3.熟悉QA起草的(de)(de)所有(you)文件(jian)的(de)(de)內(nei)容;了解所有(you)生產質量(liang)管理文件(jian)的(de)(de)內(nei)容。
晉升機制
質檢員質檢(jian)主管之間經理
工作地址
山東(dong)省臨(lin)沂市沂南縣玉(yu)泉路東(dong)首(shou)
展開(kai)地(di)圖
HR信息
徐子霞
3日內活躍
聊天意(yi)愿
較(jiao)慢
回復間隔
大于5分(fen)鐘(zhong)
活躍時段 潛(qian)水
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山東省臨沂市沂南縣玉泉路東首
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