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醫(yi)療器械注(zhu)冊專員 7-10K(可面議) 參考工資
山東省濟南市高新區 ? | ?3-5年? | ?大專(zhuan)? | ?年齡不限? | ?招(zhao)1人? | ?全職
五險年終獎全勤獎(jiang)節(jie)日福(fu)利8小(xiao)時工作制通訊補(bu)貼提供住(zhu)宿餐(can)補/工作餐(can)
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崗位職責

崗位職責:
1、熟悉醫療器械產品注冊及臨床試驗的相關法律法規、藥監部門、檢驗機構相關業務流程;
2、搜集技術資料,編制注冊材料,撰寫產品標準,跟蹤產品檢測、跟蹤產品臨床試驗、發補、審評答辯等各項步驟;
3、熟悉無菌植入醫療器械生產質量管理工作,具備指導企業各部門建立質量管理體系,并按規定實施《醫療器械生產質量管理規范》(無菌/植入附錄)的專業技能和解決實際問題的能力。
4、負責公司一類、二類及三類產品注冊和生產許可,注冊文檔編輯、匯總、歸檔;
5、負責協調公司外(wai)部(bu)與內部(bu)的相關法規要求的落實執行;

崗位要求

任職資格:
1、具有生物、細胞等相關專業大學本科以上學歷,并具有2年以上(含2年)從事醫療器械注冊相關工作經驗;
2、熟悉醫療器械生產許可、醫療器械注冊相關要求和流程;
3、熟悉申報的產品、執行標準、醫療器械說明書、標簽及包裝標識等相關信息;
4、有醫療器械GMP、CE,熟悉植入性醫療器械注冊及醫藥檢驗等經驗者優先;
5、了解醫院臨床實驗工作的開展;
6、具(ju)(ju)備良好的(de)組織(zhi)、溝通和(he)協調能(neng)力(li),具(ju)(ju)備能(neng)夠(gou)指導或監(jian)督企業(ye)相關部門按規定實施醫(yi)療器(qi)械注冊(ce)的(de)專(zhuan)業(ye)技能(neng)和(he)解決實際問題的(de)能(neng)力(li)。

工作地址
山東省濟南(nan)市(shi)高(gao)新區濟南(nan)磐升生物技術有(you)限公司 展(zhan)開地(di)圖

HR信息
邢先生
3日內活躍
人事處 | 副總經理 | 自投遞起3個工作日內答復
簡歷答復 一般 答(da)復率(lv) 81%
聊天意愿 暫無
活躍時(shi)段 潛水 下午3-4點 最活躍
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