刷新時間：09-23
山東省濟南市高新區
?
| ?3-5年? | ?本(ben)科? |
?30歲-40歲? | ?招3~5人(ren)? | ?全職
崗位職責
1、從事仿制藥（產品管線以麻醉類產品為主）的質量研究、質量標準的建立和穩定性考察；
2、CTD申報資料的撰寫；
3、熟練應用、維護各類分析儀器（HPLC、GC、UV）；
4、完(wan)(wan)成合乎規范(fan)的(de)研究分析報告及實驗記錄，完(wan)(wan)成相關現場核查。
崗位要求
1、分析化學、藥物分析或相關專業，本科及以上學歷，3年以上藥品研發工作經驗者優先；
2、能夠順利檢索和閱讀國內外文獻，能獨立開展藥物分析的研究工作；
3、熟悉相關行業知識和(he)法規(gui)，熱(re)愛(ai)研發專業。
晉升機制
實驗(yan)員(yuan)項(xiang)目負責人經理總(zong)監
工作地址
山(shan)東省濟南市高新區天濼路88號龍翔大廈A座(zuo)402
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HR信息
王先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活躍時段(duan) 潛水
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8-15K 濟南(nan)市-天(tian)橋區 | 年齡不限(xian) | 本科(ke)
藥物研發制劑研究 09-23
8-15K 濟(ji)南市- | 年齡不(bu)限 | 本科
制藥/生物工程
私(si)營企(qi)業
101~200人
山(shan)東(dong)省濟南(nan)市(shi)高新區天(tian)濼路88號龍翔大(da)廈(sha)A座4層
感興趣的職位
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