刷新時間:09-23
山東省濟南市高新區
?
| ?3-5年(nian)? | ?本科? |
?30歲(sui)-40歲(sui)? | ?招3~5人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、從事仿制藥(產品管線以麻醉類產品為主)的質量研究、質量標準的建立和穩定性考察;
2、CTD申報資料的撰寫;
3、熟練應用、維護各類分析儀器(HPLC、GC、UV);
4、完(wan)成合乎規范(fan)的研(yan)究分(fen)析報告及實驗記錄,完(wan)成相關現場(chang)核查。
崗位要求
1、分析化學、藥物分析或相關專業,本科及以上學歷,3年以上藥品研發工作經驗者優先;
2、能夠順利檢索和閱讀國內外文獻,能獨立開展藥物分析的研究工作;
3、熟(shu)悉(xi)相關行(xing)業知識和法(fa)規,熱愛(ai)研(yan)發專業。
晉升機制
實驗(yan)員項目負(fu)責人經理總監(jian)
工作地址
山(shan)東省濟南(nan)市(shi)高新區(qu)天濼(luo)路88號(hao)龍翔大廈A座402
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HR信息
王先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫無
活躍(yue)時段 潛水
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制藥/生物工(gong)程(cheng)
私營企業
101~200人
山東省濟(ji)南(nan)市高新區天濼路88號龍翔大廈A座4層(ceng)
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