崗位職責
1、完成研發項目的原料和制劑的質量研究和穩定性研究，并建立相應的質量標準；?
2、完成與相關生產企業間的質量標準建立的交接工作；?
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具檢驗報告；?
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；?
5、記錄和整理(li)試驗的原(yuan)始記錄及相關文件，保證其(qi)真(zhen)實性(xing)和完整性(xing)。
崗位要求
1、本科以上學歷，具有二年以上分析工作的工作經驗。
2、具備較為扎實的藥物分析專業基礎，熟悉藥學相關領域知識。
3、熟練操作各種實驗儀器設備，熟悉各種分析儀器的維護。
4、具備較(jiao)強的解決問題能力(li)與資料的歸納整理能力(li)。
晉升機制
質檢(jian)員質檢主(zhu)管之間經理
工作地址
山東省濟南(nan)市高(gao)新區穎秀路2766號迪(di)亞園區東樓7樓
展開地圖
制藥/生物工(gong)程
私(si)營企(qi)業
少于50人
山東省濟南(nan)市歷城區華龍路(lu)399號新(xin)龍商務(wu)中(zhong)心C座(zuo)6樓(lou)
感興趣的職位
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