崗位職責
1、完成研發項目的原料和制劑的質量研究和穩定性研究，并建立相應的質量標準；?
2、完成與相關生產企業間的質量標準建立的交接工作；?
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具檢驗報告；?
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；?
5、記錄和(he)整理試驗的原始記錄及相關(guan)文件，保證(zheng)其(qi)真(zhen)實(shi)性和(he)完整性。
崗位要求
1、本科以上學歷，具有二年以上分析工作的工作經驗。
2、具備較為扎實的藥物分析專業基礎，熟悉藥學相關領域知識。
3、熟練操作各種實驗儀器設備，熟悉各種分析儀器的維護。
4、具備較強的解決(jue)問題能力與資料的歸(gui)納(na)整理(li)能力。
晉升機制
質(zhi)檢員(yuan)質(zhi)檢主管之(zhi)間經理
工作地址
山東省濟南(nan)市高新區(qu)穎(ying)秀路(lu)2766號迪(di)亞(ya)園(yuan)區(qu)東樓7樓
展開地(di)圖(tu)
制藥/生物(wu)工程(cheng)
私營企業
少于50人
山東(dong)省濟南(nan)市歷城區(qu)華龍(long)路399號新(xin)龍(long)商務中心C座6樓
感興趣的職位
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