發(fa)放方式:每月(yue)7日?????
1.負責起草設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等的方案及報告相關文件;
2.負責設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等驗證工作的執行;
3.負責驗證相關的SOP文件編寫及公司內部的驗證相關GMP培訓工作;
4.組織相關部門進行設備、儀器、系統等確認工作的執行;
5. 按驗證計劃完成驗證/確認工作;
6.負責確認/驗證用儀器的維護、保養和校準工作;
7.協助進行驗證計劃的編寫及維護;
8.組織分項驗證工作的執行工作;
9.協助各部門完成相關驗證工作的執行;
10.協助各部門進行驗證計劃預警;
11.協助(zhu)各部門起草驗證文件。
1.本科及以上學歷,生物工程、制藥工程等藥學相關專業;
2.具有藥廠驗證工作經驗;
3.熟悉相關法規和指南,熟悉驗證工作并具有一定的管理能力;
4.進行(xing)過生產設(she)備、QC儀器、公用系統、清潔、工藝(yi)等(deng)的(de)驗證相(xiang)(xiang)關(guan)法規(gui)、指南及執行(xing)的(de)相(xiang)(xiang)關(guan)培(pei)訓。
在求(qiu)職過程中(zhong)如(ru)果遇到扣押證件、收取押金、提供擔保、強迫入股集資(zi)(zi)、解凍資(zi)(zi)金、詐騙(pian)傳銷、求(qiu)職歧視、黑中(zhong)介、人身攻(gong)擊、惡意(yi)(yi)騷擾、惡意(yi)(yi)營銷、虛假宣傳或(huo)其他(ta)違(wei)法(fa)違(wei)規行為(wei)。請及時(shi)保留證據,立即向平臺舉報投(tou)訴,必(bi)要時(shi)可(ke)以報警、起訴,維護自己(ji)的合法(fa)權益(yi)。