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山東省濟寧市高新區
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| ?1-2年? | ?本科(ke)? |
?年齡不限? | ?招3~5人? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yan)格遵(zun)守實驗(yan)室的(de)各項(xiang)管理規程，正(zheng)確(que)操作試驗(yan)儀器設備，保(bao)證(zheng)試驗(yan)的(de)時效(xiao)性和準確(que)性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關(guan)工作(zuo)經驗者優先。
晉升機制
研究(jiu)員高(gao)級研究員項目(mu)負責人總監
工作地址
山東省濟寧(ning)市高(gao)新(xin)區聯華(hua)路第十(shi)產業園生命科學中心
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HR信息
李女士
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天(tian)意愿(yuan)
暫無(wu)
活躍時段 冒泡 下午(wu)5-6點 最活躍(yue)
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9-17K 濟(ji)寧(ning)市(shi)-高(gao)新區 | 年齡(ling)不限 | 本科
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制藥(yao)/生(sheng)物(wu)工程(cheng) 學術/科研
股份制公司
50~100人
山(shan)東省濟(ji)寧市高新區高新區生命科學中(zhong)心
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