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山東省濟寧市高新區
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| ?1-2年? | ?本科? |
?年齡不限? | ?招3~5人(ren)? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守(shou)實驗(yan)室(shi)的各(ge)項(xiang)管(guan)理規程(cheng)，正確(que)操(cao)作試(shi)驗(yan)儀器設備，保證試(shi)驗(yan)的時(shi)效性和準確(que)性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工作經驗者(zhe)優先。
晉升機制
研(yan)究員高級研究員項(xiang)目負責人總(zong)監(jian)
工作地址
山(shan)東省濟寧市高新(xin)區聯華路第十產業園生命科學中(zhong)心
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HR信息
李女士
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時段 冒泡 下(xia)午5-6點 最(zui)活躍
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