1. 負責單次病毒收獲液的制備工作;
2. 負責種子批的制備、保管、使用和銷毀;
3. 負責填寫、復核批生產記錄及相關記錄;
4. 執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
5. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
6. 協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
7. 負責本崗相關計量器具的校準;
8. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
9. 負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
10. 參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
11. 參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
12. 參與生產區衛生清潔;
13. 參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
14. 協助實施公司的廠房驗證(zheng)(zheng)、公用系統驗證(zheng)(zheng)與設備(bei)驗證(zheng)(zheng)。
1.23至45歲之間,兩年以上相關工作經驗;
2.藥物分析、發酵、生物制藥、分子生物學、藥學等相關專業,本科及以上學歷;
3.具有管(guan)理、協調、溝通的能力。
在求(qiu)職過程(cheng)中如果遇到扣(kou)押證件(jian)、收取(qu)押金(jin)、提(ti)供(gong)擔(dan)保、強迫入股集(ji)資(zi)、解凍資(zi)金(jin)、詐騙傳銷、求(qiu)職歧視(shi)、黑中介、人身攻(gong)擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或(huo)其他違(wei)法違(wei)規(gui)行為。請及時保留證據,立即向平臺(tai)舉報(bao)投訴,必要時可(ke)以(yi)報(bao)警、起訴,維護自(zi)己(ji)的合法權(quan)益。