1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施公司的廠房驗證、公用系(xi)統驗證與設備驗證。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從事藥品生產工作3年以上,能夠操作超濾濃(nong)縮(suo)系統優先,態度認真負責,工作細心,積極主動,有安全意識,服從領導安排(pai),能吃苦。
在(zai)求(qiu)職過程中(zhong)如果遇到扣押(ya)證(zheng)件、收取押(ya)金、提供擔(dan)保、強迫入股集資(zi)、解(jie)凍資(zi)金、詐(zha)騙(pian)傳(chuan)銷、求(qiu)職歧(qi)視、黑中(zhong)介(jie)、人(ren)身(shen)攻擊、惡意騷擾(rao)、惡意營銷、虛假宣(xuan)傳(chuan)或其(qi)他(ta)違(wei)法違(wei)規行為。請及時保留證(zheng)據(ju),立(li)即向平臺(tai)舉報投訴(su),必要時可以報警(jing)、起(qi)訴(su),維護自己的合(he)法權益。