1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施(shi)公司的廠(chang)房驗證(zheng)(zheng)、公用系統驗證(zheng)(zheng)與設備(bei)驗證(zheng)(zheng)。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從事藥品生產工作3年以(yi)上,能夠操作超濾濃縮(suo)系統(tong)優先,態度認真負(fu)責,工作細(xi)心,積極主動,有(you)安(an)全意識,服從領導安(an)排(pai),能吃苦(ku)。
在求職過程中如果遇到扣(kou)押(ya)(ya)證(zheng)件、收取(qu)押(ya)(ya)金、提供擔保(bao)、強迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiao)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營銷(xiao)、虛假(jia)宣(xuan)傳或其他違法違規行為(wei)。請及(ji)時(shi)保(bao)留證(zheng)據(ju),立即向平臺舉(ju)報(bao)投訴,必要時(shi)可以報(bao)警(jing)、起訴,維護自己的合法權(quan)益(yi)。