1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助(zhu)實(shi)施公司(si)的廠房驗證(zheng)(zheng)、公用(yong)系統驗證(zheng)(zheng)與設備(bei)驗證(zheng)(zheng)。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從(cong)(cong)事藥品生(sheng)產(chan)工作(zuo)3年以上(shang),能(neng)夠(gou)操(cao)作(zuo)超濾(lv)濃縮(suo)系統優(you)先,態度(du)認真(zhen)負責(ze),工作(zuo)細心,積極主動(dong),有安全意(yi)識,服從(cong)(cong)領導(dao)安排,能(neng)吃苦。
在求職(zhi)過程(cheng)中(zhong)如(ru)果遇到(dao)扣押證件、收(shou)取押金(jin)、提供擔保、強迫入股(gu)集資、解(jie)凍資金(jin)、詐騙傳銷(xiao)、求職(zhi)歧視、黑(hei)中(zhong)介、人身攻(gong)擊(ji)、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營銷(xiao)、虛假宣傳或其他違法(fa)違規行為(wei)。請及(ji)時(shi)保留證據,立(li)即向平臺舉(ju)報投(tou)訴(su),必要時(shi)可以報警、起訴(su),維護自己(ji)的合(he)法(fa)權益(yi)。